**1.** De vergunningplicht, bedoeld in artikel 12b, eerste lid, van de wet, is van toepassing op:
wild poliovirus type 1, 2 of 3;
vaccine-derived poliovirus type 1, 2 of 3;
Sabin type 1, 2 of 3;
oral polio vaccine 1, 2 of 3;
door de Wereld Gezondheidsorganisatie goedgekeurde novel poliovirus strains, met inbegrip van novel oral polio vaccine strains.
**2.** De geldigheidsduur van de vergunning bedraagt:
de op het moment van verlening van de vergunning resterende duur van een in verband met de uitvoering van Resolutie WHA71.16 van de Wereld Gezondheidsorganisatie aan de aanvrager verstrekt certificaat;
bij gebreke van zodanig certificaat, drie jaar.
**3.** Degene aan wie eerder een vergunning is verleend en die voorafgaand aan het verstrijken van de geldigheidsduur daarvan of voordat zich de situatie, bedoeld in artikel 12f, eerste lid, onderdeel a, van de wet voordoet, een aanvraag om verlenging van de geldigheidsduur van die vergunning heeft ingediend, mag de handelingen met het betreffende poliovirus blijven voortzetten totdat op die aanvraag is beslist, behoudens de in artikel 12b, vijfde lid, van de wet neergelegde bevoegdheid van Onze Minister.
Artikel III van Stb. 2025/19 bevat overgangsrecht m.b.t. deze wijziging.
Hoofdstuk Va
Artikel 17a
Artikel 17a
Onderdeel van Besluit publieke gezondheid· Gezondheidsrecht en farmaceutisch recht
Deze tekst geldt sinds 1 maart 2025