Via het nationaal webportaal voor geneesmiddelen maakt het College ten minste de volgende gegevens openbaar:
openbare beoordelingsverslagen en de bijbehorende samenvatting;
samenvattingen van de productkenmerken;
bijsluiters;
samenvattingen van risicomanagementplannen;
de lijst van geneesmiddelen, bedoeld in artikel 23 van verordening 726/2004; en
de wijze waarop door beroepsbeoefenaars, onderscheidenlijk patiënten meldingen van vermoedelijke bijwerkingen kunnen worden gedaan.
Treedt in werking op het tijdstip waarop de Wijzigingswet
Geneesmiddelenwet, enz. (technische verbeteringen en verhoging van
het boetemaximum) (Stb. 2018/175) in werking treedt.
Hoofdstuk 8 › Paragraaf 2
Artikel 8.4
Artikel 8.4
Onderdeel van Regeling Geneesmiddelenwet· Gezondheidsrecht en farmaceutisch recht
Deze tekst geldt sinds 1 januari 2019