In deze aanwijzing wordt verstaan onder:
minister: de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;
wet: de Wet marktordening gezondheidszorg;
zorgautoriteit: de Nederlandse Zorgautoriteit, genoemd in artikel 3 van de wet;
instelling: algemene en categorale ziekenhuizen inclusief long/astmacentra, academische ziekenhuizen, epilepsie-inrichtingen, instellingen voor revalidatie, radiotherapeutische centra en dialysecentra;trombosediensten, centra voor erfelijkheidsonderzoek, laboratoria, audiologische centra en zelfstandige behandelcentra;
Dbc: prestatiebeschrijving in termen diagnose behandelcombinatie, zoals deze is vastgesteld door de zorgautoriteit en geldt tot en met 31 december 2011;
DOT: prestatiebeschrijving in termen van het project ‘Diagnose behandeling combinatie op weg naar transparantie’, zoals deze voor medisch specialistische zorg is vastgesteld door de zorgautoriteit en geldt vanaf 1 januari 2012;
toegevoegde prestatie: prestatie die in beginsel alleen in combinatie met een andere prestatie in rekening kan worden gebracht;
add-on: toegevoegde prestatie;
maximumtarief: bedrag als bedoeld in artikel 57, vierde lid, aanhef en onder b, van de wet, dat ten hoogste voor een prestatie in rekening mag worden gebracht;
vrij tarief: tarief als bedoeld in artikel 57, vierde lid, aanhef en onder c, van de wet, dat voor een prestatie in rekening mag worden gebracht.
Artikel 1
definities productstructuur
Onderdeel van Aanwijzing transparante prestatiebeschrijvingen medisch specialistische zorg 2012· Gezondheidsrecht en farmaceutisch recht
Deze tekst geldt sinds 5 juli 2011